Stichprobenprüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten

Was darf es heute sein?

Ob Sie ein Fertigarzneimittel oder ein Medizinprodukt prüfen: Das Dr. Lennartz Laborprogramm bietet die passende Dokumentation.

Highlights

Fertigarzneimittel- und Medizinprodukteprüfung

Stilisierte Abbildung eines Tablettenblisters.

Prüfung von Fertigarzneimitteln nach Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) und Medizinprodukten nach EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR).
Schnelles Einlesen von PZN, Ch.-B. und Verfalldatum durch Scan des Securpharm-Codes.
Kurze Dokumentation mit einheitlichen Prüfkriterien.
Abzeichnen auf Sammellisten möglich.

Austausch mit anderen Programmbereichen

Bei freigeschaltetem DATA-Modul werden mit Eingabe oder Scan der PZN automatisch die Packungsinformationen des ABDA-Artikelstamms geladen.
Mit freigeschaltetem QES-Modul können die Prüfprotokolle elektronisch signiert und archiviert werden. Ein Ausdruck ist dann überflüssig.
Bei freigeschaltetem COM-Modul ELO werden die elektronisch signierten Protokolle zusätzlich an das ELO-Apothekenarchiv übergeben.

Extraschnell mit Scanner und DATA-Modul

Bei freigeschaltetem DATA-Modul werden mit Scan des Securpharmcodes sofort alle Chargendaten übernommen. Die Tastatur darf hier Pause machen.

Darstellung eines Scan-Vorgangs, mit dem die Daten des Securpharm-Codes in das Programm übernommen werden.